法医物证DNA技术
法医物证学用遗传标记进行个人识别和亲权鉴定。分析人类多态性遗传标记是法医物证学技术的核心,而检材的处理策略和实验结果的科学解释是法医物证技术的两个关键环节,其具体方法涉及多种学科。由于法医物证学应用了许多相关学科的新方法与新技术,近年来发展迅速。
DNA分析方法。1985年,英国科学家 Jeffreys研究人类肌红蛋白基因结构时,在第一内含子中发现一段由33bp串联重复的小卫星序列。以33为核心序列( core sequence)串联重复的单链DNA作为RFLP分析的探针,杂交结果表明可在4kb~23kb范围内检出20~30条多态片段,多态性信息量极大,个体的条带模式独一无二,类似经典的指纹,故称DNA指纹。DNA指纹的高度个体特异性克服了传统法医遗传标记鉴别能力低的缺陷,使法医个人识别和亲子鉴定实现了从仅能排除到高概率认定的飞跃,被誉为法医物证分析的里程碑。
1993年,国际法医遗传学会推广了以STR为核心的第二代DNA指纹或DNA纹印技术。不仅实现了法医物证检验高概率的认定,也为法医DNA分型技术的标准化铺平了道路。法医物证学采用DNA遗传标记是因为它有足够的多态性,理论上可以通过DNA分型,而不必通过测定全基因组序列来进行个人识别。DNA分型的优点还在于能从任何含有细胞的体液或组织中得到相同的结果,能够对陈旧斑痕和极微量的检材分型,分析结果能够成为计算机可查询的数据库形式。快速分型的能力还可保证无辜的犯罪嫌疑人能尽快被排除,使鉴定工作不至于延误案件调查。
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法医物证DNA技术
法医物证学用遗传标记进行个人识别和亲权鉴定。分析人类多态性遗传标记是法医物证学技术的核心,而检材的处理策略和实验结果的科学解释是法医物证技术的两个关键环节,其具体方法涉及多种学科。由于法医物证学应用了许多相关学科的新方法与新技术,近年来发展迅速。
DNA分析方法。1985年,英国科学家 Jeffreys研究人类肌红蛋白基因结构时,在第一内含子中发现一段由33bp串联重复的小卫星序列。以33为核心序列( core sequence)串联重复的单链DNA作为RFLP分析的探针,杂交结果表明可在4kb~23kb范围内检出20~30条多态片段,多态性信息量极大,个体的条带模式独一无二,类似经典的指纹,故称DNA指纹。DNA指纹的高度个体特异性克服了传统法医遗传标记鉴别能力低的缺陷,使法医个人识别和亲子鉴定实现了从仅能排除到高概率认定的飞跃,被誉为法医物证分析的里程碑。
1993年,国际法医遗传学会推广了以STR为核心的第二代DNA指纹或DNA纹印技术。不仅实现了法医物证检验高概率的认定,也为法医DNA分型技术的标准化铺平了道路。法医物证学采用DNA遗传标记是因为它有足够的多态性,理论上可以通过DNA分型,而不必通过测定全基因组序列来进行个人识别。DNA分型的优点还在于能从任何含有细胞的体液或组织中得到相同的结果,能够对陈旧斑痕和极微量的检材分型,分析结果能够成为计算机可查询的数据库形式。快速分型的能力还可保证无辜的犯罪嫌疑人能尽快被排除,使鉴定工作不至于延误案件调查。
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